Blocos de AIfa Buscopan, Zantac e Ranidil lotes

Outras drogas contendo ranitidic sujeitas a uma proibição de precaução. A Agência italiana de medicamentos (AIFA), após a retirada anunciada na sexta-feira de todos os lotes de medicamentos contendo ranitidiina produzida pela empresa indiana Saraca Laboratoires devido à presença de uma impureza potencialmente carcinogénica, tem agora também atualizou a lista de produtos que estão proibidos de serem usados enquanto esperam que eles sejam analisados: mais de 500 medicamentos produzidos em outros locais, incluindo alguns lotes de Zantac, Ranidil e Buscopan na versão antiácida.

Ranitidina (antagonista dos receptores H2 de histamina) é um inibidor da secreção ácida utilizada no tratamento da úlcera, refluxo gastroesofágico, azia e outras condições associadas à hipersecreção ácida. É comercializado na Itália, tanto como um medicamento de prescrição e como um medicamento de automedicação, na forma de comprimidos, xaropes ou soluções injetáveis para uso intravenoso. A substância “suspeita” e potencialmente carcinogênica é chamada de N-nitrosodimetilamina (NDMA) e pertence à classe de nitrosammines, já detectada em 2018 em uma classe de anti-hipertensivos (sartani). Para informações, entre em contato com o número Toll-Free 800571661 ou escreva para [email protected]

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